Îl cheamă Jax, are numai trei ani, dar i se spune Boris, pentru că seamănă izbitor cu premierul Marii Britanii. Despre cei doi se spune că au sindromul părului nepieptănat, pentru că, părul, oricât l-ar pieptăna, el, tot cum vrea el, se așează.
Are 3 ani și i se spune Boris, după numele premierului britanic, ambii cu sindromul părului nepieptănat
Nu vi s-a întâmplat vreodată să îl vedeți pe Boris Johnson, premierul britanic, la întâlnirile oficiale, de parcă era ”abia sculat din somn”?
Era doar o iluzie optică, oferită de sindromul părului nepieptănat, care îi unește pe cei doi cetățeni britanici, indiferent de vârsta pe care o au.
Aimee, mama lui Jax Kohen, a povestit reporterilor de la Daily Mirror că fiul ei este numit așa, chiar de către frații și prietenii lui de joacă, pe motivul evident de asemănare uimitoare cu primul ministru. Și ea crede că ambii ar putea avea Sindromul Părului Nepieptănat.
Frații săi, Crayson, în vârstă de 6 ani, și Harlie, în vârstă de 10 ani, îl strigă „Boris”, datorită asemănării cu liderul conservator.
Șuvițele blonde, pufoase stau răzvrătite pe capul celui mic, fără ca el sau mama lui să poată controla sau schimba aceasta, oricât de mult s-ar strădui. Jax s-a obișnuit deja cu șicanele și ironiile fraților mai mari, când spun că arată ca Boris Johnson.
De când i-au apărut primele fire de păr și până acum, Jax a fost tuns doar o singură dată, pentru că nici măcar un frizer nu s-a încumetat să intre în părul unicat al micului cetățean britanic.
Aimee Ponsford, mama, este absolut convinsă că băiețelul ei are Sindromul Părului Nepieptănat, o afecțiune care îl face pe cel mic să aibă permenent părul ciufulit, uscat, deosebit de moale și pufos.
Aimee, în vârstă de 29 de ani, a declarat: „Toți frații lui îi spun Boris, iar când suntem în drum spre școală, prietenii îl văd și îi spun și ei tot așa. „A fost chel până pe la un an, apoi au început să îi crească niște șuvițe albe, ca niște pufuleți. Părul lui nu este foarte dens, pare plin și gros din cauza modului în care se ridică, dar nu este așa. De atunci, a crescut și mai haotic!”
Aimee, care este directoare a unei companii de curățenie, din Fareham, Hampshire, are o părere diferită despre părul fiului ei și spune că acesta se aseamănă mai mult cu ”firul de zahăr”. „Se desprinde foarte ușor, așa că, dacă îți treci degetele prin el, iese. Este ca un fel de zahăr filat, acesta este cel mai bun mod în care o pot descrie”.
Dacă ar fi să facem o corelație cu ceea ce putem găsi și la noi, ca exemplificare, ne putem imagina vata de zahăr pe băț de la petrecerile în aer liber sau parcurile aglomerate, într-o zi de weekend.
Frizerii din Marea Britanie, consultați de tânăra mamă, au fost, de asemenea, nedumeriți de coama micuțului și au refuzat să o taie, a spus Aimee, Kohen Jax fiind refuzat de trei saloane diferite.
„A fost tuns o singură dată în viața lui și atunci a fost a fost o prietenă de-a mea care i-a tăiat doar o bucățică mică din vârf. De câte ori am fost la un frizer, toți au spus că nu se vor atinge de părul lui. Nu au mai văzut așa ceva până acum, așa că nu vor nici măcar să încerce să-l taie„.
Trecătorii fac, de asemenea, comentarii despre părul lui Kohen Jax, iar mama a spus că unii oameni de pe stradă o întreabă, uneori, dacă pot atinge părul copilului, mărturisește Aimee, reporterilor Daily Mirror.
„De obicei, aud pe cineva spunând „uau, uită-te la părul lui” sau ceva de genul ăsta, și știu că vorbesc despre el. Evident, toată lumea vrea de obicei să îl atingă, iar eu sunt de obicei fericită să îi las, dacă el este de acord. Oamenii rămân întotdeauna surprinși de cât de moale este, la început, ei cred că părul este foarte aspru și filiform, dar nu este așa.”
Deși familia nu a primit încă un diagnostic oficial, Aimee este convinsă că are Sindromul Părului Nepieptănat.
Ea a mai spus: „Nu a fost ceva ce medicul nostru a menționat, doar că soacra mea a căutat pe Google părul lui și a apărut imadiat toată informația necesară. Toate simptomele pe care le-au descris se potriveau exact cu părul lui, așa că sunt absolut convinsă că despre asta este vorba”.
Mămica micuțului ”ciufulit” face parte dintr-un grup de pe Facebook, unde se discută despre pentru această afecțiune, de unde a aflat că este destul de dificil să obții un diagnostic oficial cu parafa medicului specialist.
”Trebuie să trimiți sânge și o mostră de păr în Germania, cred, pentru că acolo se fac mai multe cercetări în acest sens decât în Marea Britanie.”
Astfel de cazuri au mai fost sesizate, câteva numai în Australia, despre care și ziarele din acestă țară au scris pe larg, la vremea respectivă.
