Anunț de ultimă oră de la Pfizer şi Merck & Co. Două dintre cele mai mari companii farmaceutice din lume sunt pregătiți să lanseze noul tratament anti-COVID-19.
În contextul intensificării cursei pentru dezvoltarea unui tratament uşor de administrat împotriva acestei boli, Pfizer şi Merck & Co au anunţat noi studii clinice referitoare la medicamente antivirale orale pentru noul virus.
Medicamentul este conceput pentru a bloca activitatea unei enzime cheie care este necesară pentru multiplicarea coronavirusului.
Ce conține medicamentul şi cum se va administra?
Medicamentul este încă în faza de testare, iar pacienţii din studiu vor primi pilula Pfizer, cunoscută sub numele de PF-07321332, şi o doză mică de ritonavir, un medicament mai vechi utilizat pe scară largă în tratamentele combinate pentru infecţia cu HIV.
Merck a declarat că noul său studiu va analiza medicamentul experimental molnupiravir pentru prevenirea Covid-19 în rândul adulţilor din aceeaşi gospodărie, atunci când unul dintre aceştia este diagnosticat cu infecţie coronavirus simptomatică.
Molnupiravir este un tip de antiviral conceput pentru a introduce erori în ARN-ul virusului care, în cele din urmă, îl împiedică să se multiplice.
Pfizer a început în iulie un studiu diferit al PF-07321332 la adulţii cu infecţie Covid-19 care prezintă un risc ridicat de a se îmbolnăvi grav din cauza condiţiilor de sănătate preexistente, cum ar fi diabetul. Compania a declarat că aşteaptă rezultatele iniţiale ale studiului în această toamnă.
Pfizer, Merck şi Roche au făcut cele mai multe progrese în dezvoltarea primei pastile antivirale
Până în prezent, medicamentul intravenos Veklury, al companiei Gilek Sciences, cunoscut generic sub numele de remdesivir, este singurul tratament antiviral aprobat pentru Covid-19 în Statele Unite.
Roche şi partenerul Atea Pharmaceuticals au declarat în iunie că datele timpurii dintr-un studiu privind antiviralului lor experimental AT-527 au arătat că acesta a scăzut încărcătura virală la pacienţii spitalizaţi.
Merck a declarat în iunie că guvernul SUA a fost de acord să plătească aproximativ 1,2 miliarde de dolari pentru 1,7 milioane de cure de molnupiravir, dacă se va dovedi că funcţionează şi este autorizat de autorităţile de reglementare.
Compania a declarat că se aşteaptă să solicite autorizaţie de utilizare în caz de urgenţă a molnupiravir în SUA cel mai devreme în a doua jumătate a anului 2021.
Pfizer a afirmat, în iulie, că dacă studiul clinic pentru l PF-07321332 va avea succes va depune o solicitare pentru autorizaţia de utilizare de urgenţă în trimestrul patru, potrivit news.ro.
