În vederea eradicării medicamentelor neconforme și contrafăcute după decesul a peste 300 de copii din cauza unor siropuri de tuse contaminate, OMS a lansat un apel la ”o acțiune imediată și coordonată” .
Cel puțin șapte țări au semnalat incidente de acest fel
Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, pe parcursul ultimelor patru luni, cel puțin șapte țări au semnalat incidente, în care au fost implicate siropuri pediatrice împotriva tusei eliberate fără rețetă.
Este vorba de peste 300 de decese, care au fost asociate cu administrarea unor astfel de medicamente în trei dintre aceste țări: Gambia, Indonezia, Uzbekistan, a precizat organizația, adăugând că cele mai multe dintre decese s-au înregistrat în rândul ”copiilor sub cinci ani”.
”Aceste substanțe contaminante pot fi mortale chiar dacă sunt ingerate în cantități mici”
Se precizează faptul că incidentele semnalate vizează contaminarea confirmată sau suspectată a unor siropuri de tuse fabricate în India, cu un conținut ridicat de dietilen glicol și de etilen glicol.
Menționând că ”nu ar trebui să se găsească niciodată în medicamente”, OMS a avertizat că ”aceste substanțe contaminante sunt produse chimice toxice utilizate ca solvenți industriali sau în soluții antigel și pot fi mortale chiar dacă sunt ingerate în cantități mici”
Alerte după decesul unor copii
O primă alertă a fost lansată de OMS după decesul unor copii în Gambia în octombrie, urmată la o lună de o a doua alertă referitoare la Indonezia și o alta, la începutul acestei luni, pentru Uzbekistan.
Referitor la aceste incidente, OMS a emis avertizări referitoare la siropurile fabricate de companiile indiene:
- Marion Biotech
- Maiden Pharmaceuticals
De asemenea, OMS a îndemnat statele să-și sporească eforturile pentru:
- depistarea tuturor medicamentelor contaminate,
- retragerea din circulație a tuturor medicamentelor contaminate,
- supravegherea mai strictă a lanțurilor de aprovizionare,
- alarmare în cazul descoperirii unor produse neconforme.
Incidentele produse nu sunt izolate
”Nu este vorba despre incidente izolate”, potrivit OMS, care solicită ”măsuri imediate și coordonate”.
Ținând cont de cele întâmplate, autoritățile de reglementare precum și guvernele trebuie:
- să depisteze și să retragă toate produsele medicale care nu corespund normelor și care au fost identificate în urma alertelor OMS
- să vegheze ca produsele să provină de la furnizori agreați, iar comercializarea acestora să fie aprobată de autoritățile competente.
Potrivit OMS, fabricanții de medicamente ar trebui ”să cumpere doar excipienți de calitate farmaceutică și doar de la furnizori acreditați”.
De asemenea, companiile farmaceutice trebuie:
- să țină o evidență completă a achizițiilor pe care le fac,
- să efectueze ”teste exhaustive” ale ingredientelor înainte de a le utiliza,
- să furnizeze certificate care atestă calitatea produsului.
Și tot potrivit OMS, furnizorii și producătorii de medicamente trebuie să vândă doar medicamente utilizate de autoritățile competente și”să verifice mereu indicii ale unei contrafaceri”, citează profit.ro.
